拉曼EXPERT’Biome CDMO收购Bacthera制药设备，进一步巩固其在活体生物药领域的领先地位

近期，拉曼成功收购了Bacthera一系列先进设备，这些设备能够在厌氧条件下进行原料药和药品的生产，显著提升了其针对下一代菌株的GMP制药生产能力。此次收购还包括了先进的分析设备，如Q-PCR和MALDI-TOF等。这一重要举措将助力EXPERT’Biome^TM巩固其在活体生物药 CDMO业务中的领导地位。

拉曼生产运营副总裁Stephan Griffoulière介绍道：“EXPERT’Biome^TM将在获得GMP认证的药品级生产厂中提供全方位服务，包括在有氧和厌氧条件下，实现从480L到17000L的原料药开发；生产采用小袋、胶囊和泡罩包装的活体生物药品； 并提供先进的分析工具，涵盖经典电镀技术以及PMA-PCR、流式细胞术和MALDI-TOF等多菌株产品的新分析方法。这项投资专门用于法国GMP药品级生产厂圣西蒙工厂，使拉曼EXPERT’Biome^TM跻身活体生物药行业的全球领导者行列。”

拉曼人类营养CDMO业务开发主管Laurie Rey表示：“新获得的这些尖端技术，加上我们研发实验室的扩增，以及我们致力于开发下一代益生菌的内部微生物组项目，共同构成了拉曼的竞争优势。” 拉曼微生物组项目致力于改进方法和技能，以加速菌株和生物工艺过程的开发，尤其是在严格厌氧菌方面。

拉曼人类营养总裁兼总经理Jérôme Panes表示：“通过最近的收购和对圣西蒙工厂的持续投资，EXPERT’Biome^TM已具备充分实力，能够在竞争激烈且高度专业化的市场中，从早期开发阶段到临床批次，再到商业供应，为我们的合作伙伴提供全方位支持。我们的专业知识与收购的尖端技术相结合，使EXPERT’Biome^TM成为活体生物药和益生菌领域的世界领导者之一。”

关于拉曼EXPERT’Biome™CDMO

拉曼的CDMO EXPERT’Biome™凭借90年的深厚专业积淀，为合作伙伴在益生菌和活体生物药市场的产品开发和生产提供全方位支持，涵盖从研发到中试生产，再到商业发布的各个环节。拉曼的EXPERT’Biome™CDMO采用尖端技术和创新科学方法，率先在符合最高质量标准的生产设施和工厂中进行二代菌株的生产，其均已获得包括GMP在内的国际认可的认证和许可证。